近日，Teva及其配合方瑞典Active Biotech公司公布，兩方配合開闢的多發硬化癥新型口服調治藥Laquinimod在后期臨床試驗中體現良好。
這一次試驗被起名為ALLEGRO，是一次為期兩年的II財神娛樂被抓I期臨床試驗。結局表示，復發-緩解型多發性硬化癥患者每日採用06毫克劑量Laquinimod調治之后，復發率（以年為單元）比安撫劑比較組明顯減低，這一檢測項目為本次試驗的重要臨床盡頭。除此之外，該藥還能財神娛樂城 老虎機顯著減緩患者體態殘疾的成長，用藥安全性以及藥物耐受性也都較為夢想。
Teva表明，上述試驗數據將在2011上半年進行的一次主要醫藥科學大會上刊登。擔當該試驗的研討人員稱，Laquinimod具有特別的作用機理，此中一方面是可財神娛樂城 下載以對神經產生保衛，這是它或許減緩患者體態殘疾成長速度的來由地點。
口服型MS調治藥市場開端增長，獨特是跟著諾華Gilenya在本年9月份通過FDA批準進入美國市場和德國默克Movectro正在承受泰西藥管機構的審察，這一市場將成長得更快。Laquinimod的下一個III期臨床試財神娛樂城優惠推薦驗也正在進行當中，試驗結局有望于2011年第三季度得出。
除了針對調治多發性硬化癥的臨床試驗正在進行之外，Laquinimod還處在另一項調治克隆氏癥（Crohn”s disease）的II期試驗當中，此外研討人員還檢測藥物調治自體免疫性疾病的功效。
