據國外媒體報道，賽諾菲-安萬特財神娛樂城app已著手開展一項跨國性III期臨床試驗，以檢測新藥Teriflunome的安全性和療效。加入試驗的受試者為之前采用過β攙和素調治的復發型多發性硬化癥（RMS）患者，Teriflunome受試財神娛樂城體驗金組將采用7毫克或14毫克兩種劑量進行調治，隨后研討人員將對受試組和安撫劑比較組的調治功效進行考核。
具體而言，研討人員將觀測那些之前采用β攙和素調治至少6個月的患者輔以採用Teriflunome之后，在減低病情復發率方面與安撫劑比較組的調治功效有何區別，這是本次試驗的重要臨床盡頭。
而次要臨床盡頭則包含有：疾病事件性（以MRI作為檢測尺度）、機體性能障礙加重時間、總體用財神娛樂城藥安全性。
之前已辦妥的II期臨床試驗結局顯示，在為期一年的觀測期內，與β攙和素+安撫劑比擬，Teriflunome+β攙和素療法更能有效管理病情，患者病情復發率更低，用藥安全性也較為不亂。
賽諾菲-安萬特研發部擔當人馬克?克魯茨表明，這項試驗的開展具有里程碑意義，由於這是第一種或許進入后期臨床的多發性硬化癥輔導型調治藥。
