血管病變是糖尿病引起的重要并發癥之一，發作在病人肢體的血管并發癥會導致肢體潰瘍無法愈合，往往最后不得不進行截肢，給病人帶來極大苦惱。近期一國際研討小組發明，小核糖核酸m財神娛樂城appiRNA在糖尿病患者的此類并發癥中起了很大負作用，它會妨害內皮細胞性能，妨礙新血管生成，從而大大提升患者被截肢的危害。這一發明對改良糖尿病調治具有主要意義。
在糖尿病早期階段，高血糖會損壞血管，導致血液流速缺陷，造成局部血虛。這種局部血虛并發癥是糖尿病患者滅亡的主要來由。固然血管再生可以協助人體結構覆原血液供給，但對于糖尿病患者來說，血管再生會受到極大陰礙，局部血虛癥狀會連續顯露，從而導財神娛樂城優惠推薦致患者的潰瘍無法愈合。對于這一機制，科學家們一直不十分清晰。因此，更好地了解糖財神捕魚尿病關連血管并發癥背后的分子機制，對于改進糖尿病的調治顯得十分急迫。
由英國、意大利等國科學家構造的一研討小組近期刊登在美國心臟協會期刊《輪迴雜志》上的論文稱，他們研討發明，糖尿病患者缺血性肌肉結構中，小核糖核財神娛樂出金酸miR-503表白極度高，血漿中miR-503程度也高于正常程度。miR-503過度表白會妨害血管內壁內皮細胞性能，從而陰礙缺血后血管生成。而通過壓制細胞周期蛋白E1和Cdc25信使核糖核酸mRNA，則可減低miR-503表白，從而改良血管內皮細胞性能，協助微血管網絡形成。
應用患有糖尿病并有肢體局部缺血癥狀的小鼠模子，研討人員確定，壓制miR-503，可以起到覆原血液供給的作用。這一結局表示，miR-503對糖尿病關連的血管并發癥調治具有主要臨床意義。
英國布里斯托爾大學的科斯坦薩·伊曼紐利傳授指出，新研討初次提供根據表示，miRNA在糖尿病人血管修復中會起到負作用。由於每個miRNA可以調節多個基因財神娛樂城被抓，因此，比擬于特定的基因標靶，miRNA將是更好的糖尿病調治標靶。
