美國研討人員發明一種蛋白質協助保持腦子細胞內的交通秩序，指示細胞內養分資源和廢棄物何去何從。
這一發明有助研討帕金森氏癥和阿爾茨海默氏癥早老性癡呆癥等神經體制疾病的調治想法。
交警
這種蛋白質名為MEC-17。它的發明純屬好奇結局。
美國趣味科學網站9月8日援引佐治亞大學富蘭克林藝術和科學學院細胞生物學系傳授亞采克·格蒂希的話報道：這一項目沒有任何醫學或科學驅動，純正是由於好奇細胞內運輸機制，但看起來我們確認了神經體制內施展主要作用的一種酶。
格蒂希說，細胞內有一個門路網，稱為微管，這些微管由蛋白財神娛樂城app質構造，蒙受細胞內部資源運輸，還在細胞生長、細胞間發送信號等方面施展主要作用。而這個門路網內的交通訊號指揮即是一種名為乙酰化標誌的化學增添劑，領會指揮微管將何種蛋白質運往腦子細胞內何處。
研討人員發明，財神娛樂被抓乙酰化標誌存在于腦子擔當發送信號的神經細胞內的微管，而擔當收取信號的神經細胞內的微管沒有這一標誌。
催化
事實上，研討人員早在1983年就贏 財神 娛樂 城發明了乙酰化標誌，但直到最近才了解它的作用在于體制控制微管內運輸資源的動力蛋白。但是，研討人員一直不清晰乙酰化標誌形成的細胞過程，換句話說，哪一種酶財神娛樂財神娛樂城下載決擇這一交通訊號在何地施展作用。
格蒂希和同事差別研討了原生動物四膜蟲、線蟲、斑馬魚和人體癌細胞后發明，MEC-17即是擔當微管乙酰化的交警。
研討人員發明，MEC-17在微管乙酰化反映中起到催化作用。具體到線蟲，這種酶與它的觸感有關；在斑馬魚身上，MEC-17損耗會導致神經肌肉不足。
研討結局由威望期刊《天然》雜志刊登。
運用
先前一些研討結局顯示，亨廷頓氏癥、帕金森氏癥和阿爾茨海默氏癥等神經退化性疾病患者的微管乙酰化標誌程度發作變更。
格蒂希說，確定MEC-17這種酶，了解它的任務機制之后，制藥企業就可以開闢藥物壓制或提高它的活性，從而調治神經退化性疾病。
格蒂希的研討小組由多家試驗室成員構造。他將這項研討成績歸功于大家精誠配合，一起勤奮才讓我們或許採用不同種類模子，結局發明MEC-17介入的微管乙酰化過程是一種革命性保存作用。沒有緊密配合，那不能能實現。
