2010年10月20日，勃林格殷格翰制藥公司贏 財神 娛樂 城公佈，美國食物藥品控制局FDA已批準其生產的凝血酶壓制劑Pradaxa達比加群酯在非瓣膜性房顫患者中用于預防卒中的發作。
本品為口服抗凝劑，通過直接壓制凝血酶而施展調治作用。勃林格殷格翰公司表明，與華法林等維生素K拮抗劑比擬，本品具有有效、可預計且一致的抗凝作用，發作藥物間互相作用的可能性低，并且不與食品發作互相作用。此外，與利用維財神娛樂代理生素K拮抗劑差異，在安全利用本品的場合下，不需通例監測財神娛樂凝血性能和調換劑量。勃林格殷格翰公司以為，對于當前因無法耐受或謝絕服財神捕魚用華法林而未采取任何卒中預防舉措的大批患者及經其他調治未能有效管理病情的患者，本品此次的獲批顯得極度主要。
本品的獲批是基于RE-LY研討的結局。RE-LY是一項由44個國家900多個中央介入的環球性III期隨機研討，共入選18,113例患者，旨在評價達比加群酯采用2個盲態劑量財神娛樂城評價在卒中預防方面是否與比較良好的華法林調治[目的國際尺度化比值INR為20~30]同樣有效。
