美國食物藥品控制局（FDA）10月28日批準達沙替尼（Sprycel）的新安適證，用于調治初次診斷為一種名為費城染色體陽性慢性髓細胞白血病（PH財神娛樂城評價+ CP-CML）的生僻白血病。該病是一種與基因反常有關的血液和骨髓疾病。
FDA曾于2009年5月正式批準達沙替尼上市。
達沙替尼為一種口服的強效致癌財神娛樂城優惠推薦激酶的壓制劑，臨床已將其用于調治各期慢性髓細胞贏 財神 娛樂 城白血病（CML）、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（PH+ALL） 和實體瘤患者的調治。
財神娛樂詐騙 在CP-CML患者中開展的一項開放性隨機臨床實驗考核了達沙替尼的安全性和有效性。常見不佳反映包含有骨髓活性降落引起的紅細胞、白細胞和血小板含量降落（骨髓壓制）、液體潴留、腹瀉、頭痛、肌肉骨骼痛和皮疹。
達沙替尼由位于美國紐約的Bristol-Myers Squibb公司生產。
