11月10日，美國食物藥品控制局（FDA）公佈批準 Egrifta用于調治艾滋病（AS）財神娛樂城 老虎機患者脂肪代謝障礙。患有此疾病的患者體內會產生多餘的脂肪，分布于體內遍佈全地，尤其是肝臟、胃和其他腹部器官周邊區域。該癥狀的顯露財神娛樂城與很多抗逆轉錄病毒類AS調治藥物的採用有關。
Egrifta是FDA批準的首個脂肪代謝障礙調治藥物，屬于人生長激素開釋因子（GRF）類藥物，給藥方式為每天打針一次。
FDA藥品審評與研討中央藥物審評二室主任、MD、MPH Curtis 財神娛樂城優惠推薦Rosebraugh說，FDA意識到了需求有一些舉措用于調治AS患者的脂肪代謝障礙。該疾病患者體內的多餘脂肪可能會引起其他的康健疑問，并且會對患者的性命質量產生陰礙，因此有一些舉措或許對這些癥狀進行安全有效的調治是十分主要的。
目前尚未進行Egrifta可否減低血汗管危害及是否財神娛樂城ptt或許改良抗逆轉錄病毒藥物順應性關連研討。
共納入了816名艾滋病病毒HIV沾染成年男性和女性的兩項臨床實驗對Egirfta的療效進行了考核，這些納入的患者均存在脂肪代謝障礙和腹部脂肪多餘癥狀。在財神娛樂詐騙816名患者中，543名承受Egrifta調治，為期26周，同時設立安撫劑組進行了比較。在兩項實驗中，依據電腦斷層掃描結局，得知與安撫劑組比擬，承受Egrifta調治的患者腹部脂肪均顯露了更大水平的減少。一些患者匯報稱自我感到有所改良。
在這些研討中，最常見的不佳反映包含有關節痛、打針部位皮膚發紅和出疹（紅疹和瘙癢）、腹痛、腫脹、肌肉痛（肌痛）。同時，Egrifta組患者血糖管理惡化的場合多于安撫劑組。
Egrifta由位于加拿大蒙特利爾的Theratechnologies公司研發，由Rockland, Mass-based EMD Serono在美國上市。
