2010年11月1日，美國食物藥品監視控制局FDA批準Afinitor 依維莫司的新安適癥：結節性硬化癥觸發的室管膜下巨細胞星形細胞瘤SEGA，該病是一種極為生僻的遺傳疾病。Afinitor可用于調治不可承受手術的SEGA患者。
FDA藥品評價中央抗腫瘤藥物辦公室擔當人Richard Pazdu財神娛樂城體驗金r博士表明：除手術外，SEGA的調治方式有限，需求對于這樣的疾病進行更多的研討，開闢更多的調治方式。
該藥物是通過FDA的快速審批步驟批準的，該步驟許可一些調治嚴重病病的亞洲財神娛樂藥物盡快上市，隨后再提交藥品關連的安全性及有效性數據。Afinitor于2009年3月牟取FDA批準作為對Sutent sunitinib 或Nexav財神娛樂城技巧教學ar sorafenib無效的腎癌患者的調治藥物。而含有財神娛樂依維莫司成分財神娛樂城ptt的另一商標名藥物Zortress，用于預防成人腎移植后因免疫危害而發作的器官排異。
Afinitor由諾華公司位于新澤西州的East Hanover公司上市。
