2011年1月7日，美國食物藥品控制局FDA公佈，Abstral芬太尼透黏膜片劑已獲準用于管理成人癌癥患者的突發性疼痛。芬太尼速釋透黏膜片劑的用藥部位包含有口腔、咽喉部或鼻腔的軟結構外表。
Abstral實用于已承受全天阿片類鎮痛劑調治的患者，以及有必須并或許安全採用大劑量額外阿片類藥物的患者，以管理其突發性疼痛。只贏 財神 娛樂 城有能幹練採用Ⅱ類阿片類鎮痛劑的醫護技術人員才有該藥品的方劑權。
Abstral僅財神彩票在實施FDA的危害考核與減緩手段REMS方案后方可採用，該方案旨在將誤用、濫用、成癮和過量的危害降到最低。REMS方案要求藥店、分銷商以及為門診患者開具方劑財神娛樂城詐騙的醫護技術人員在該方案的框架下開具本產物的方劑以及進行配發和分銷。
Abstral的安全性在311例對阿片類藥物耐藥且正經受突發性疼痛的癌癥患者中得到考核。此中270例患者介入了多劑量調治研討，其療程介于1~405天，平均療程為131天，有44例患者承受了至少12個月的調治。
與採用Abstral有關的常見不佳反映包含有惡心、便秘、嗜睡和頭痛。在承受其他芬太尼速釋透黏膜制劑調治的患者中已有滅亡等嚴財神娛樂城優惠推薦重不佳活動的匯報。據FDA稱，發作這些滅亡活動的來由是患者抉擇欠妥和或用藥劑量欠妥。
Abstral的規格包含有100μg、200μg、30財神娛樂ptt0μg、400μg、600μg和800μg，預測將于2011年年頭在美國上市。
