Santarus和PHarming近日已向FDA遞交了關于Rhucin（重組型人C1壓制劑）的生物制劑允許申請，但願該藥能獲準上市亞洲財神娛樂販售，它用于遺傳性血管性水腫（HAE）患者，調治急性癥狀發生。
財神娛樂城評價 此前，Rhucin調治急性HAE發生的安全性和療效已在兩項隨機、安撫劑比較臨床試驗中得到檢測，同時也在另有的四項標簽開放型臨床試驗中得到證明。
上述兩項安撫劑比較型試驗的重要臨床盡頭均是對比Rhucin和安撫劑開端施展藥效的時間，此中Rhucin受試組采用50Ukg Rhucin進行調治，比較組采用100Ukg安撫劑進行調治，研討人員觀測差異組其它患者用藥后癥狀開端顯露緩解的時間，并將其進行對比。
財神娛樂穩嗎 Santarus從PHarming牟取了該藥在北美地域的獨家販售權，蓋住的安適癥包含有急性HAE和他日牟取批準的其他病癥。
依據兩方告財神娛樂城下載竣的配合協議，FDA承受Rhucin的生物制劑販售允許申請之后，Santarus將向PHarming付款一筆高達500萬美元的階段性財神娛樂城詐騙權力金。
