在不久前召開的第13屆全國臨床腫瘤學大會暨2010年CSCO學術年會上，我國自主首創的小分子靶向抗癌新藥——鹽酸埃克替尼的Ⅲ期臨床實驗結局公布：頭仇家的對照研討顯示，其療效與常用入口靶向抗癌藥吉非替尼相當，安全性更具優勢。
鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體（EGFR）激酶為靶標的新一代靶向抗癌藥，是我國科研任務者和腫瘤臨床專家自主首創的第一個小分子靶向抗癌藥，其第一個安適證是晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。
據主持這項名為ICOGENR臨床研討的中國工程院院士、中國醫學科學院腫瘤醫療機構孫燕傳授介紹，該研討在全國有27家腫瘤醫療機構介入，采用隨機、雙盲雙模仿、陽性藥物平行比較的研討設計，直接以吉非替尼作為比較藥，研討觀測途經化療失敗亞洲財神娛樂晚期非小細胞肺癌患者的療財神娛樂穩嗎效和安全性。研財神娛樂城 下載討表示，在療效方面，埃克替尼組的無疾病進展期（PFS）中位數為137天，較吉非替尼組（102天）延伸34財神娛樂代理3；疾病進展時間（TTP）中位數，埃克替尼組（154天）也明顯長于吉非替尼組（109天）。在安全性方面，埃克替尼的不佳反映發作率（605）顯著低于吉非替尼（704）；皮疹和腹瀉的發作率也有顯著低于吉非替尼組。這表示埃克替尼的安全性顯著優于吉非替尼。
靶向抗癌藥的開闢在人類抗癌史上具有劃時代的意義，它戰勝了傳統化療藥特異性差、毒副作用財神娛樂城ptt大的疑問，是研討抗癌藥的方位和但願地點。目前，內地惡性腫瘤患者調治用的靶向抗癌藥重要依靠入口產物，價錢對照昂貴，通常患者難以接受。
